Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

ДОСТАВКА ВО ВСЕ ГОРОДА

ТЕЛ: 8 989 247 95 51
(вацапп) 
mms@mms-life.ru

СТОИМОСТЬ КОМПЛЕКТА ММС 1600 рублей. Без доставки. Флаконы по принятым стандартам (стекло-темное с пипеткой)
Сертификат на хлорит и лимонку.
Доставку производим, через проверенные транспортные компании. 


Новости

с 18.11.2016 

 

Lorem

Categories: Cipla, ВИЧ-терапияTags: вич, вич терапия
  • Торговое название препарата: Trioday (Триодэй).
  • Торговое название компании: Cipla.
  • Состав таблеток: Тенофовир (300мг) + Ламивудин (300мг) + Эфавиренз (600мг).
  • Завод изготовитель: «Cipla limited».
  • Страна производителя: Индия.
  • Количество таблеток в 1 упаковке (банке): 30 шт.
  • Подходит для лечения: ВИЧ.

 

Эфавиренц

 

Эфавиренц является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ-1. Активность эфавиренза опосредуется преимущественно неконкурентным ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ-1 (RT). ВИЧ-2 RT и клеточные ДНК-полимеразы человека, альфа, бета, гамма и дельта не ингибируются эфавиренцем.

 

Кардиологическая электрофизиология

 

Влияние эфавиренца на интервал QTc оценивали в открытой, позитивной и плацебо-контролируемой, фиксированной одностадийной трехпериодной трехпроцессорной кроссинговой QT-исследовании у 58 здоровых субъектов, обогащенных полиморфизмами CYP2B6. Средний C max эфавиренца у субъектов с генотипом CYP2B6 * 6 / * 6 после введения 600 мг суточной дозы в течение 14 дней был в 2,25 раза средним C max, наблюдаемым у пациентов с генотипом CYP2B6 * 1 / * 1. Наблюдалась положительная связь между концентрацией эфавиренца и продолжением QTc. На основании зависимости концентрации QTc среднее удлинение QTc и его верхний 90% доверительный интервал составляют 8,7 мс и 11,3 мс у субъектов с генотипом CYP2B6 * 6 / * 6 после введения 600 мг суточной дозы в течение 14 дней ( см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ).

 

Ламивудин

 

Ламивудин — синтетический нуклеозидный аналог. Внутриклеточно ламивудин фосфорилируется с его активным 5′-трифосфатным метаболитом, ламивудинтрифосфатом (3TC-TP). Основным способом действия 3TC-TP является ингибирование ВИЧ-1 RT через прекращение ДНК-цепи после включения нуклеозидного аналога.

 

Тенофовир DF

 

Тенофовир DF представляет собой аналог ациклического нуклеозидфосфонатного диэфира монофосфата аденозина. Тенофовир DF требует начального гидролиза сложного диэфира для превращения в тенофовир и последующих фосфорилирования клеточными ферментами с образованием тенофовира дифосфата, облигатного ограничителя цепи. Тенофовир дифосфат ингибирует активность ВИЧ-1 RT, конкурируя с природным субстратом, дезоксиаденозин-5′-трифосфатом и после включения в ДНК путем прекращения цепи ДНК. Тенофовир дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих, альфа и бета, и гамма-митохондриальной ДНК-полимеразой.